Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate ist ein sterisch gehindertes Phenol-Derivat und wird in kosmetischen Rezepturen als Antioxidans eingesetzt. Die Verbindung gehört chemisch zur Klasse der Ester auf Basis von Pentaerythrit und gehinderten Hydroxyzimtsäure-Derivaten. In der COSING-Klassifikation der EU-Kosmetikverordnung wird der Wirkstoff ausschließlich der Funktion Antioxidans zugeordnet.
Funktion in kosmetischen Rezepturen
In der COSING-Klassifikation wird Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate der Funktion Antioxidans zugeordnet. Antioxidantien werden in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt, um oxidativen Abbau von Rezepturbestandteilen — insbesondere von Ölen, Fetten und anderen oxidationsempfindlichen Inhaltsstoffen — zu verlangsamen. Diese Verbindung schützt damit primär die Rezeptur selbst vor Qualitätsminderung durch Oxidation.
Chemische Einordnung
Die Substanz ist ein tetrafunktioneller Ester des Pentaerythrits mit vier Einheiten von 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionsäure und gehört zur Klasse der sterisch gehinderten Phenole. Sterisch gehinderte Phenole zeichnen sich durch Tert-Butyl-Gruppen in ortho-Stellung zur phenolischen Hydroxylgruppe aus, was ihre antioxidative Wirkungsweise auf Rezepturebene begründet. Die Substanz ist unter der CAS-Nummer 6683-19-8 sowie der EC-Nummer 229-722-6 registriert. Aufgrund ihrer lipophilen Esterstruktur ist die Verbindung der Ölphase von Emulsionen zuzuordnen.
Vorkommen in Produkten
Der Wirkstoff kommt bei uns in 21 kosmetischen Produkten des deutschen Markts vor. Aufgrund seiner Funktion als Antioxidans und seiner lipophilen Eigenschaften findet er sich typischerweise in Formulierungen mit einem hohen Anteil an Ölen und Fetten, wie Cremes, Körperlotionen, Lippenpflegeprodukten sowie dekorativen Kosmetika. In solchen Zubereitungen dient er dem Schutz der Ölphase vor oxidativem Verderb.
Regulatorischer Status in der EU
Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate ist in der EU als frei verwendbar eingestuft. Es bestehen keine spezifischen Beschränkungen oder Auflagen nach der EU-Kosmetikverordnung (EG) Nr. 1223/2009. Eine Deklarationspflicht als Duftallergen besteht für diesen Stoff nicht.
Was gut zu wissen ist
Als lipophile Verbindung wird dieser Wirkstoff in der Praxis typischerweise in der Ölphase einer Wasser-Öl- oder Öl-Wasser-Emulsion eingearbeitet. Sterisch gehinderte Phenole dieser Klasse gelten in der Rezepturentwicklung als thermisch vergleichsweise stabil, was ihre Verarbeitung bei erhöhten Temperaturen im Herstellungsprozess erleichtert. Die Substanz kommt in Rezepturen häufig zusammen mit weiteren fettlöslichen Stabilisatoren vor.
Häufige Fragen
Was ist Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate chemisch?
Es handelt sich um einen tetrafunktionellen Ester des Pentaerythrits mit vier Einheiten einer sterisch gehinderten Hydroxyzimtsäure-Verbindung. Die Substanz gehört zur Klasse der sterisch gehinderten Phenole.
Wozu wird dieser Wirkstoff in Kosmetik eingesetzt?
Gemäß COSING-Klassifikation wird die Verbindung als Antioxidans eingesetzt. In kosmetischen Zubereitungen dient sie dem Schutz oxidationsempfindlicher Rezepturbestandteile, insbesondere in der Ölphase.
Ist er in der EU zugelassen?
Ja, der Stoff ist in der EU als frei verwendbar eingestuft. Es bestehen keine spezifischen Beschränkungen nach der EU-Kosmetikverordnung (EG) Nr. 1223/2009.